10 ноября 2026, вторник30 Хешвана 5787 — конвертер дат
Логотип STMEGISTMEGI TVSTMEGI Junior
Наука 2 мин чтения 1,9 тыс. просмотров

72 мутации, вызывающие рак молочной железы, выявлены израильскими учеными

Генетический компонент риска рака молочной железы состоит из относительно редких изменений генов

СРедакция СТМЭГИ
72 мутации, вызывающие рак молочной железы, выявлены израильскими учеными

72 генетических изменения, которые могут привести к раку молочной железы, были обнаружены международной командой, в которую вошли исследователи из медицинского объединения Clalit Health Services и израильского Техниона.

Это самое крупное из когда-либо проводившихся исследований заболевания. Исследование, только что опубликованное в Nature and Nature Genetics, содержит новую информацию о механизмах, вызывающих развитие злокачественной опухоли. Помимо израильтян, в исследовании принимали участие ученые из США, Канады, Австралии, Японии и большого числа стран Западной Европы.

Исследователями было выявлено 65 генетических изменений, которые вызывают у женщин рак молочной железы, а также 7 других изменений, которые подвергают определенную группу женщин гормонально-рецепторно-отрицательным формам заболевания, которые не реагируют на гормональную терапию.

Генетический компонент риска рака молочной железы состоит из относительно редких изменений генов, таких как BRCA1/BRCA2, которые несут высокий риск заболевания, и длинный список общих изменений, каждый из которых вносит лишь относительно небольшой вклад в риск заболеть. Исследователи заявили, что новое крупномасштабное исследование удваивает известное в настоящее время количество генетических изменений, связанных с раком молочной железы, что улучшает понимание причин его возникновения и повышает шансы найти новые пути лечения.

Полученные результаты являются результатом огромных международных усилий, связанных с исследованием 275 000 женщин во всем мире, из которых 146 000 болели раком молочной железы. Группа исследователей являлась частью консорциума под названием OncoArray во главе с исследователями из Кембриджского университета под руководством профессора Дугласа Истона из Центра генетической эпидемиологии рака в Кембриджском университете.

По словам профессора Гада Реннерта, директора израильского Национального центра Clalit по борьбе с раком и ведущего ученого исследования, основной итог исследования состоит в определении дополнительных биологических путей, нарушение которых связано с риском возникновения рака молочной железы. Знание их приведет к разработке новых инновационных препаратов для борьбы с этим заболеванием. В настоящее время Clalit участвует в передовых исследованиях изменений, характерных для израильского населения – среди конкретных этнических групп как евреев, так и арабов – для понимания причин развития рака молочной железы и для увеличения шансов на разработку новых препаратов. «В то же время были предприняты усилия для выявления типичных изменений в конкретном типе рака молочной железы, который в настоящее время является общим для по меньшей мере четырех разных молекулярных типов», – сказал Реннерт. Он добавил, что новые результаты не умаляют большого и центрального значения типичных мутаций, обнаруженных в израильских популяциях в известных генах BRCA1/2, являющихся основными. Из-за высокой распространенности этих мутаций, особенно среди ашкеназов, важно, чтобы каждая женщина с раком груди или яичников смогла узнать о своем диагнозе. А женщины (или мужчины), у которых нет этих заболеваний, но болеют члены их семей — должны сдать простой анализ крови на присутствие этих мутаций.

Источник: Лехаим

Следующая статья· Наука
Наука 1 мин чтения 2,3 тыс. просмотров

Израильские медики приблизились излечению от Альцгеймера

Открытие ученых приблизило человечество к разгадке

СРедакция СТМЭГИ
Израильские медики приблизились излечению от Альцгеймера

Группа израильских исследователей из Университета им. Бен-Гуриона в Негеве утверждает, что обнаружила триггер болезни Альцгеймера — провоцирующий фактор, запускающий развитие недуга.

Им оказался белок, уменьшение концентрации которого может приводить к развитию заболевания.

Стоит отметить, что на сегодняшний день лекарства от этого расстройства нет, но открытие ученых под руководством доктора Дебби Тойбер приблизило человечество к разгадке, чем оно может быть вызвано.

Эксперименты показали, что в мозге страдающих болезнью Альцгеймера значительно меньше специфического белка сиртуина-6 (SIRT6), который играет важнейшую роль в процессе репарации ДНК, что и приводит к нейродегенеративным заболеваниям у пожилых людей.

Изучая именно повреждение ДНК как причину старения и возрастных заболеваний, доктор Тойбер с коллегами пришли к выводу, что организм пациентов с болезнью Альцгеймера сиртуина-6 лишен практически полностью.

В силу физиологических свойств мозга напрямую белок вводить нельзя, поэтому в настоящее время доктор Тойбер ищет способ увеличения синтеза белка мозгом.

Она утверждает, что здоровая диета и физические упражнения могут повлиять и на здоровье ДНК, но полностью избежать старения, конечно же, избежать не удастся никому.

Источник: MIGNEWS.COM