Администрация США прекращает научно-техническое сотрудничество с Израилем за «зеленой чертой»
Американская администрация распорядилась о прекращении научно-технического сотрудничества с Израилем за пределами «зеленой линии».
Правительство США прекратит финансирование и участие в исследованиях, разработках и проектах научного сотрудничества в Иудее и Самарии через три года после того, как Трамп его возобновил.
По данным израильского журналиста Барака Равида с Walla, решение об отмене изменения политики администрации Трампа было принято в Государственном департаменте США два года назад, но только недавно появилась необходимость действовать в соответствии с этой политикой на практике. Импульс к этому дала подача в один из фондов заявки на получение гранта на научный проект за пределами так называемой «зеленой черты».
Заявку на грант подали исследователи из Ариэльского университета.
Это решение администрации США – по сути возобновление исполнения директивы правительства Обамы, в которой было определено, что такого сотрудничества не будет «в географических районах» за линиями 67 года (Иудея и Самария, восточный квартал Иерусалима и Голанские высоты), «которые остаются предметом переговоров о постоянном статусе».
Высокопоставленные американские официальные лица заявили, что Израиль получил обновленную информацию об изменении политики еще до того, как правительство приняло последние решения о расширении поселений после теракта в Биньямине, в результате которого были убиты четыре мирных жителя.
«Распространенная директива ясно дала понять, что участие в совместных проектах с Израилем в области науки и техники в областях, которые перешли под его контроль после 5 июня 1967 года и чье будущее должно быть определяется путем переговоров о постоянном урегулировании, не соответствует американской политике», - сообщил Walla неназванный американский чиновник.
При этом источник подчеркнул, что Соединенные Штаты высоко ценят научно-техническое сотрудничество с Израилем, «страной стартапов», и это прочное сотрудничество с Израилем будет продолжаться.
В октябре 2020 года США и Израиль объявили, что снимают географические ограничения, которые ранее были наложены на три израильско-американских фонда в области исследований и разработок и научного сотрудничества и не позволяли им финансировать проекты в Иудее и Самарии.
Нетаньяху и тогдашний посол США в Израиле Дэвид Фридман подписали новое соглашение на церемонии, состоявшейся в Ариэльском университете.
Израильские ученые разработали генную терапию для лечения детей с синдромом Драве
Исследователи из Тель-Авивского университета вместе с рядом других зарубежных исследователей разработали инновационную генную терапию, которая может помочь детям, страдающим синдромом Драве (СД) — тяжелой формой эпилепсии, возникающей в результате мутации, не унаследованной от родителей, но случайно возникающей у плода в гене под названием SCN1A.
Синдром Драве проявляется тяжелой эпилепсией, плохо поддающейся медикаментозному контролю, а также задержкой развития, когнитивными нарушениями и высокой вероятностью ранней смерти.
В рамках исследования вирус, несущий нормальный ген SCN1A, вводили в мозг мышей DS. В результате было обнаружено, что лечение эффективно в различных критических аспектах: улучшение состояния при эпилепсии, защита от ранней смерти и значительное улучшение состояния здоровья. познавательные способности. Важно отметить, что это лечение было эффективным даже после начала тяжелой эпилепсии, вызванной синдромом Драве.
Как утверждают исследователи, «надеемся, что методика, которую мы разработали в лаборатории, в будущем также дойдет до клиники и поможет детям с этим серьезным заболеванием. Кроме того, поскольку существует сходство между Драве и другими редкими эпилепсиями развития с точки зрения симптомов пациента и изменений головного мозга, мы надеемся, что это лечение может также помочь другим типам генетических эпилепсий, и мы думаем, что инструменты, которые мы разработали в этом исследовании, проложат путь к разработке аналогичных методов лечения других редких заболеваний».
Доктор Моран Рубинштейн, руководившая исследованиям в Тель-авивском университете, отметила: «Разработанное нами лечение является первым, доказавшим свою эффективность при синдроме Драве, и при применении его после начала спонтанных судорог, и первым, что привело к улучшению когнитивной функции мышей DS. Мы зарегистрировали патент и надеемся, что в будущем лечение дойдет до клиники и поможет детям, страдающим этим тяжелым заболеванием. Кроме того, в настоящее время мы изучаем, может ли он быть подходящим для других генетических заболеваний нервной системы. Платформа, которую мы разработали, представляет собой платформу plug & play для генетической терапии, и, возможно, в будущем мы сможем упаковать в вирус-носитель различные типы нормального генетического материала для лечения дополнительных заболеваний».