ИИ позволит израильским ученым разобраться с огромным архивом Каирской генизы
В Израиле и Европе запускают один из самых масштабных гуманитарных проектов последних лет: исследователи намерены расшифровать миллионы фрагментов средневековых еврейских рукописей из Каирской генизы, используя искусственный интеллект.
Речь идёт о собрании из более чем 400 тысяч документов, крупнейшей коллекции еврейских текстов Средневековья в мире. Несмотря на сотню лет изучения, детально прочитан лишь небольшой процент материалов.
Многие расшифровки сейчас - разрозненные клочки, часть находок до сих пор даже не каталогизирована. Фото всех фрагментов давным-давно выложены в сеть, но при этом 85% из них остаются без транскрипций.
Проект MiDRASH, получивший грант в €10 млн Европейского исследовательского совета, пытается изменить ситуацию. Ученые из Израиля, Франции, Великобритании и других стран обучают ИИ распознавать и переписывать тексты, написанные разными подчерками на иврите, арамейском, арабско-еврейском письме и идише.
Система уже позволяет быстро сверять упоминания людей и мест, сопоставлять отрывки текстов и собирать из них целые документы. Но полного доверия ИИ нет - результаты автоматической транскрипции проходят обязательно ручную проверку.
Гениза - это помещение при синагоге, куда складывали бумаги, которые нельзя выбрасывать: рукописи, письма, молитвенники. Гениза в синагоге Бен-Эзра в старом Каире существовала примерно тысячу лет, сухой климат обеспечил идеальные условия для сохранности бумаги. Коллекцию обнаружили в конце XIX века, но из-за масштаба собрания многие тексты до сих пор никто не читал.
К середине Средних веков Каир стал крупнейшим городом региона. Там жила многочисленная еврейская община, туда бежали от преследований евреи из Испании. Среди прихожан синагоги Бен-Эзра был Маймонид - философ и врач семьи Саладина. Часть документов написана его рукой.
Среди документов уже расшифрованных с помощью ИИ на тестовом этапе - письмо XVI века на идише от вдовы Рахель своему сыну, жившему в Египте. На полях сохранился его ответ, он рассказывает, как пытается выжить в Каире во время чумы
Проект начинает работать на полную мощность - в ближайшие месяцы исследователи планируют обработать 10 миллионов фотографий. И это только начало: транскрипции нужны, чтобы затем проводить лингвистический и текстуальный анализ - отслеживать, кто цитирует кого, кто пересказывает кого, и кто какие идеи заимствует.
Участники проекта сравнивают его с "соцсетью средневековья" - огромное количество “постов”, только не в сети, а на бумаге, помогут больше понять о средневековом еврействе и его контактах.
news.israelinfo.co.il
Израильские учёные добились крупного прорыва в лечении бокового амиотрофического склероза
24 ноября 2025 года стало известно о значительном научном достижении израильских исследователей: команда из Тель-Авивского университета разработала терапевтический подход, способный остановить дегенерацию нервных клеток при боковом амиотрофическом склерозе (БАС) — также известном как болезнь двигательных нейронов — и даже потенциально обратить повреждения.
Об этом сообщает Jewish Chronicle, ссылаясь на интервью профессора Эрана Перлсона “The Times of Israel”.
Учёные использовали молекулы РНК для воздействия на ключевые механизмы, приводящие к разрушению двигательных нейронов. В ходе исследования была выявлена особая молекула — microRNA-126, дефицит которой приводит к патологическому накоплению белка TDP-43. У пациентов с БАС этот белок формирует токсичные скопления на нервных клетках, нарушая работу белоксинтеза и вызывая прогрессирующую потерю моторных функций.
Команда Перлсона — совместно с исследователями Бен-Гурионовского университета и Института Вейцмана — показала, что добавление дополнительного количества microRNA-126 в ткани пациентов и в ткани модельных животных останавливает нейродегенерацию и запускает процесс восстановления клеток. По словам Перлсона, после введения молекулы «нервные клетки перестали разрушаться и даже начали регенерировать».
Исследование стало продолжением многолетней работы лаборатории по изучению TDP-43 и механизмов его «сбоя». Теперь, когда найден «пусковой механизм» токсичности, учёные планируют переходить к клиническим испытаниям. Если терапия подтвердит свою эффективность у людей, это станет революционным шагом в лечении заболевания, которое десятилетиями считалось практически неизлечимым.
Перлсон отметил, что их цель — «добраться до корня болезни, чтобы разработать действенные лекарства против этого неизлечимого недуга».
Источник: Лехаим