Из «экстази» собираются получить лекарство от рака
Британские ученые еще 2006 году обнаружили, что «экстази» и антидепрессант «прозак» обладают способностью которые убивают раковые клетки.
Британские и австралийские ученые из Бирмингема и Университета Западной Австралии сумели модифицировать молекулу наркотика «экстази» таким образом, что из нее может получиться эфективное лекарство от рака крови, сообщает BBCNews.
Исследователи из Бирмингемского университета еще в 2006 году обнаружили, что «экстази» и антидепрессант «прозак» обладают способностью убивать раковые клетки. Однако для серьезного эффекта требовались огромные дозы, убийственные для человека. Поэтому британские ученые вместе с коллегами из Университета Западной Австралии начали работать с молекулой «экстази», пытаясь повысить ее противораковые свойства и снизить токсичность.
Спустя несколько лет группе удалось создать повысить антиканцерогенные свойства молекулы «экстази» в сто раз. Другими словами, 1 грамм нового вещества убивает раковые клетки столь же результативно, как 100 граммов обычного «экстази».
Лабораторные опыты показали, что в пробирке синтезированная учеными модификация «экстази» уничтожала до 100% злокачественных клеток лейкемии, миеломы и лимфомы. Однако эффективность лекарства в пробирке еще не означает, что оно будет таким же действенным при лечении человека.
Авторы исследования продолжат опыты в надежде еще более значительно повысить антиканцерогенные свойства молекулы «экстази», затем опробуют новое средство на животных. Если опыты будут удачными, они надеются перейти и к клиническим исследованиям, но это будет еще не скоро — рассчитывать на появление нового лекарства от рака крови можно будет не ранее, чем через десять лет.
По материалам сайта www.israelonline.ru
Читайте также
Все материалы рубрикиКлюч к победе над «эпидемией века»
Группа ученых под руководством профессора Эрика Вердина из Институтов Гладстона, открыли ген отвечающий за нормальный метаболизм жиров в организме.
Группа ученых из под руководством профессора Эрика Вердина из Институтов Гладстона (Gladstone Institutes) совершила важное открытие, которое может стать ключом к победе над «эпидемией века» и улучшить здоровье миллионов людей, сообщает Medical News Today.
Ученые открыли ген SIRT3, отвечающий за нормальный метаболизм жиров в организме. В статье, опубликованной в последнем номере журнала Molecular Cell, профессор Вердин описывает работу этого гена и патологии, развивающиеся при его «выключении» у лабораторных мышей. Мыши с выключенным геном SIRT3 начинали демонстрировать симптомы, аналогичные классическим симптомам так называемого метаболического синдрома у людей — у них возникали жировые отложения в тканях всего организма, развивалась гипертония и поражения сосудов.
При нормальном функционировании гена SIRT3 в организме продуцируется фермент, расщепляющий поступающие с пищей жиры и не дающий им откладываться в различных органах и тканях, включая печень и стенки сосудов. При длительном потреблении пищи с избыточным содержанием жира выработка фермента может ослабевать, но дело не только в этом. У значительного процента людей ученые обнаружили мутации гена SIRT3, из-за которых соответствующий фермент не вырабатывается в достаточном количестве.
Такие мутации, повышающие риск развития метаболического синдрома, профессор Вердин с коллегами обнаружили у 30% из обследованных ими 8,000 финских мужчин.
Далее ученые планируют выяснить, можно ли ослабить симптомы метаболического синдрома с помощью повышения уровня фермента, за который отвечает ген SIRT3. Если ответ окажется положительным, человечество может получить наконец эффективное лекарство от ожирения и связанных с ним проблем.
По материалам сайта www.israelonline.ru