Министерство здравоохранения Израиля ведет переговоры с американской компанией Novavax о закупке вакцины от коронавируса, которая проходит третий этап клинических испытаний. На сегодняшний день у компании Novavax подписаны соглашения о поставках в США, Великобританию, Канаду и Австралию.

Продукт американской компании Novavax является второй вакциной, финальный этап испытаний которой проходит в Великобритании. Первой была вакцина, совместно разработанная Оксфордским университетом и англо-шведской компанией AstraZeneca.

Novavax отличается от всех иных вакцин-кандидатов и представляет собой стабильный рекомбинантный вирусный белок из «шипов» коронавируса в неопасном для организма состоянии, разработанный с помощью передовой технологии наночастиц. В отличие от изначального вирусного варианта этого белка, в рекомбинантном белке есть модификации, которые фиксируют его в конфигурации, оптимальной для выработки организмом нейтрализующих антител.

Вакцина усилена запатентованным адъювантом (усилителем иммунного ответа) MatrixM™ компании Novavax. Препарат может храниться при температуре от 2°C до 8°C, что позволяет транспортировать ее стандартным способом.

Предполагается, что режим вакцинации будет двухдозовым. Дозы будут вводиться с интервалом в 21 день.

В предыдущих фазах клинических испытаний вакцина показала хорошие данные по безопасности применения: локальные побочные эффекты наблюдались относительно часто, но были лёгкими и краткосрочными (исчезали в течение 1-2 дней). Общие побочные эффекты встречались реже и не были тяжёлыми.

Одновременно с проведением испытаний компания продолжает наращивать производственные мощности, которые в настоящее время составляют до 2 млрд. доз в год, как только все мощности будут введены в эксплуатацию к середине 2021 года.