Израиль рискует потерять доступ к крупнейшей научной программе ЕС
Израильское научное сообщество оказалось перед лицом серьезной угрозы — обсуждается возможность исключения страны из ведущей исследовательской программы Европейского союза Horizon Europe. Это решение может обернуться тяжелым ударом по всей системе науки, технологий и высшего образования в Израиле.
"Наука невозможна в изоляции. Потеря доступа к Horizon станет почти смертельным ударом для израильской науки", — отметил профессор Давид Харель, президент Израильской академии наук.
Программа Horizon — крупнейшая в мире инициатива по финансированию исследований и инноваций с бюджетом 93,5 млрд евро. Израиль участвует в программе с выдающимися результатами: только в предыдущем этапе Horizon 2020 израильские ученые получили 1,3 млрд евро, а в текущем уже привлечено более 1 млрд. Израиль занимает второе место по уровню успешности заявок в рамках Европейского исследовательского совета (ERC) — уступая только Швейцарии.
Опасения о возможном прекращении участия Израиля вызваны политическими дебатами в ЕС. Решение об официальном исключении требует единогласного голосования, и пока что, по оценкам Израиля, оно маловероятно — страны, такие как Германия и Венгрия, скорее всего, выступят против. Однако частичные санкции, включая отстранение от Horizon, могут быть приняты большинством голосов.
Израильские ученые подчеркивают, что речь идет не только о деньгах.
"Если нас исключат, ведущие исследовательские группы Европы просто не станут приглашать израильтян к совместной работе. Мы потеряем доступ к уникальной научной инфраструктуре и международной кооперации", — объяснил представитель Совета по высшему образованию Израиля.
Тревожные сигналы уже есть: количество полученных грантов от ЕС начало снижаться, несмотря на то, что официальных ограничений пока нет.
mignews.com
Израильские ученые смогли определить риск развития лейкемии по анализу крови
Ученые из Института Вейцмана разработали новый тип анализа крови, который может заменить болезненную биопсию костного мозга для диагностики лейкемии и других заболеваний крови.
Исследователи Института Вейцмана давно изучают, как изменения в кроветворных стволовых клетках влияют на процесс старения. Ученые в предыдущих работах показали, что примерно у трети людей старше 40 лет в кроветворных клетках происходят генетические изменения. Этот процесс повышает риск не только рака крови, но и сердечно-сосудистых заболеваний, диабета и других возрастных болезней.
В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Medicine, команда сосредоточилась на миелодиспластическом синдроме (МДС), при котором стволовые клетки крови не достигают зрелости и остаются недоразвитыми. МДС может привести к тяжелой анемии, и она может прогрессировать до острого миелоидного лейкоза.
Обычный анализ крови – простая и быстрая процедура, но всегда считалось, что для оценки зрелости кроветворных клеток ее недостаточно, поскольку эти клетки развиваются в костном мозге. Однако оказалось, что некоторые кроветворные клетки все-таки проникают в кровь, и их можно увидеть, не проводя сложную и болезненную биопсию.
Те редкие стволовые клетки, которые покидают костный мозг и попадают в кровоток, несут с собой диагностическую информацию о МДС. С помощью анализа крови и современного генетического секвенирования можно выявить ранние признаки синдрома и оценить риск развития рака крови.
Кроме того исследователи обнаружили, что мигрирующие стволовые клетки служат биологическими "часами" организма. У мужчин эти клетки изменяются раньше, что и может объяснить более высокую распространенность рака крови среди мужчин.
Результаты работы уже проходят крупномасштабные клинические испытания в медицинских центрах по всему миру, и в будущем метод может применяться для диагностики многих заболеваний крови.