Израильские археологи обнаружили крупнейшее месторождение пещерного жемчуга
Израильские ученые из Еврейского университета в Иерусалиме и Тель-Авивского университета обнаружили крупнейшее месторождение пещерного жемчуга в южном Леванте. Некоторые из этих объектов содержали археологические артефакты, созданные человеком. Исследование опубликовано в научном журнале Archaeometry.
Пещерный жемчуг представляет собой шарики из кальцита, которые образуются за счет медленной кристаллизации карбоната кальция на песчинках или других мелких частицах. В результате формируются сферы шириной до 30 сантиметров.
Для создания пещерного жемчуга необходим ряд условий: наличие насыщенной воды, ровного пола пещеры с неглубоким водоемом, движение воды в виде капель или медленного потока, а также изменение химического состава почвы с течением времени.
Команда нашла около 50 пещерных жемчужин в искусственных туннелях, предназначенных для извлечения подземных вод из водоносного слоя и выведения их на поверхность.
Ученые обнаружили в 14 из этих образований черепки керамики и штукатурку, относящиеся к древним эпохам — от вавилонского периода VI века до нашей эры до византийского времени IV-VI веков нашей эры.
По словам специалистов, найденные пещерные жемчужины стали первыми в истории природными образованиями с человеческими объектами внутри.
Прорыв в медицине: израильские ученые разработали инструмент диагностики генетических болезней
Исследователи Еврейского университета Иерусалима разработали уникальную платформу PWAS Hub, позволяющую определять генетические риски возникновения 99 распространенных заболеваний на основе индивидуального генома. Об этом сообщает журнал Genome Research.
Наследование генов от родителей определяет предрасположенность к различным заболеваниям. Примером является мутация генов BRCA1 и BRCA2, которая существенно повышает риск рака груди. Именно такая мутация побудила актрису Анджелину Джоли решиться на превентивную операцию из-за риска заболевания в 87%. Однако связь между ДНК и болезнями гораздо сложнее, чем один ген.
PWAS Hub — это интерактивная платформа, предназначенная для врачей, исследователей и пациентов. Она объединяет данные о генетических вариациях, оценивая их влияние на развитие болезней. Ученые применили модели машинного обучения для анализа функций белков, что позволило связать конкретные гены с определенными заболеваниями.
В исследовании использовались миллионы генетических данных из UK Biobank, крупнейшего генетического банка данных. Статистический анализ «случай-контроль» помог разработчикам создать точные модели связи между генами и болезнями.
На этапе тестирования платформа успешно выявила 27 генов, связанных с развитием астмы. Это открытие позволило глубже понять клеточные и молекулярные механизмы заболевания.
PWAS Hub является важным шагом в развитии персонализированной медицины, когда лечение подбирается индивидуально на основе генетических, экологических факторов и образа жизни пациента. Вместо универсального подхода к лечению такая модель предлагает более точные и эффективные решения.
cursorinfo.co.il, Рами Мадрих