Выдающийся генетик еврейского происхождения возглавит Минсельхоз США
В сотрудничестве с профессором Дэвидом Ботштейном разработал алгоритм для анализа карт генов

Нью-йоркский еврей Эрик Стивен Ландер в школьные годы стал серебряным призером Международной математической олимпиады, а в 17 лет написал свою первую научную работу, за что удостоился приза от Westinghouse Science - старейшего и наиболее престижного академического конкурса в США.
В 1978-м юноша окончил Принстон, удостоившись - как лучший выпускник курса - чести произнести прощальную речь. Потом был Оксфорд, докторская диссертация по алгебраической теории кодирования, основание Института Броуда - одного из ведущих центров исследования генома человека, и множество профессиональных наград.
В 2008-м Ландера назначили одним из сопредседателей Совета по науке и технологиям при президенте Обаме. И вот, на днях, вступающий в должность Джо Байден приравнял должность советника по науке к министру правительства, и объявил о назначении на этот пост Эрика Ландера.
Сын юриста Гарольда и преподавателя общественных дисциплин Роды будущий министр был воспитан в еврейских традициях. И так же воспитал своих детей. "Чтобы быть полноценным человеком, требуется определенная способность справляться с диссонансом, - говорит он. - Мы чтим еврейские традиции, и религия для меня кое-что значит. В то же время я ученый, верю в эволюцию, но… не пытаюсь примирить религию и науку. И никогда не утверждаю, что научный способ познания является единственным".
Эрик с детства был предан математике, но в юности эта наука показалась ему слишком "монашеской". Защитив диссертацию, он преподавал экономику управления в Гарвардской школе бизнеса и начал писать книгу по теории информации. По совету брата, известного биолога, Эрик обратил внимание на нейробиологию. Это, в свою очередь, привело к увлечению микробиологией и генетикой.
В сотрудничестве с профессором Дэвидом Ботштейном из Массачусетского технологического института (MIT), Ландер разработал компьютерный алгоритм для анализа карт генов. В 1990 году он учредил при Институте Уайтхеда Центр исследования генома Массачусетского технологического института (WICGR). За несколько лет его сотрудники добились впечатляющего прогресса в разработке новых методов анализа геномов млекопитающих. Вскоре генетик основал Broad Institute - центр биомедицинских и геномных исследований, функционирующий как партнер MIT и Гарвардского университета.
Здесь создаются инструменты для геномной медицины, которые помогут понять природу многих заболеваний. На сегодняшний день уже собрана библиотека из 2,1 миллиона вариаций генома человека. Следующий этап - создание карты генома человека, которая позволит существенно улучшить диагностику ряда болезней.
Речь идет о предрасположенности к болезни Альцгеймера, риске развития диабета и, конечно, выявлении онкологических заболеваний на ранних стадиях. Команда Ландера уже идентифицировала новый тип лейкемии и определила ген, который станет мишенью для нового лекарства.
Среди прочего, ученый является соучредителем Foundation Medicine - компании, внедряющей комплексный геномный анализ рака в повседневную клиническую практику, и Verastem - биофармацевтической фирмы, разрабатывающей лекарства для лечения онкозаболеваний.
В 2004 году Ландер был назван журналом Time одним из 100 самых влиятельных людей нашего времени, впоследствии он занял второе место в списке 150 лучших новаторов MIT.
Профессор участвует в многочисленных документальных фильмах PBS о генетике. В 2016 году поисковая платформа Semantic Scholar AI поставила его на первое место в своем списке самых влиятельных биомедицинских исследователей. Среди его многочисленных наград - израильская Премия Дэна Дэвида, присуждаемая за инновационные и междисциплинарные исследования.
25 мая 2020 года Папа Франциск назначил д-ра Ландера членом Папской академии наук, в которой состояли такие выдающиеся ученые как Нильс Бор, Макс Планк, Поль Дирак и другие.
После вступления в должность Джо Бадена Ландер станет первым действующим ученым на посту советника президента США по науке.
Источник: Хадашот
Израильские ученые нашли слабое место раковых клеток
Благодаря исследованию можно разработать эффективные методы лечения

Учёные нашли у раковых клеток слабое место, благодаря которому можно разработать эффективные методы лечения.
В большинстве случаев раковые клетки имеют другой набор хромосом, нежели здоровые, пишет Naked Science. Исследователи изучают аномалии хромосомного набора раковых клеток.
Учёные из Тель-Авивского университета вырастили для этого около тысячи разных культур раковых клеток. Образцы собирали от пациентов со всего мира. Эти культуры классифицировали на основании того, насколько их набор хромосом отличается от здорового.
Во время исследования учёные обнаружили одну особенность раковых клеток. Оказалось, что они очень чувствительны к нарушению одного из этапов деления. Здоровые клетки могут эту проблему обходить, а раковые — нет. Они прекращают деление. Учёные уже смогли успешно подавить медикаментами деление раковых клеток.




