Выходец из семьи немецких евреев стал лауреатом Нобелевской премии по физике
Таулесс, Холдейн и Костерлиц — ученые из Великобритании, работающие в США...
Трое британских ученых – Дэвид Таулесс (82 года, Вашингтонский университет), Данкен Холдейн (65 лет, Принстонский университет) и Майкл Костерлиц (74 года, Брауновский университет) – станут лауреатами Нобелевской премии по физике «за теоретические открытия в топологических фазовых переходах и топологических фазах материи». Нобелевский комитет объявил имена лауреатов во вторник, 4 октября, в Стокгольме.
В заявлении Нобелевского комитета сказано, что Таулесс, Холдейн и Костерлиц «открыли доступ в мир, в котором материя может принимать необычные состояния... и использовали передовые математические методы, чтобы изучить эти состояния, например, сверхтекучесть и сверхпроводимость».
Таулесс получит половину премии в $931 000. Холдейн и Костерлиц разделят между собой вторую половину награды.
Таулесс, Холдейн и Костерлиц — ученые из Великобритании, работающие в США.
Как сообщает Times of Israel, Майкл Костерлиц — потомок еврейских беженцев из Германии, приехавших в Шотландию в 1930-х годах. Отец нобелевского лауреата, биохимик Ганс Уолтер Костерлиц был уволен из берлинского госпиталя после прихода нацистов к власти. В 1934 году он перебрался в Великобританию, куда позднее смог вывезти мать, брата и будущую жену.
Источник: Jewish.ru
Израильские ученые выделили гены, отвечающие за аутизм
Открытие может стать прорывом в понимании и лечении заболевания
Команда ученых из университета Бен-Гурион обнаружила, что 651 последовательность генов людей, страдающих аутизмом, имеет общие характеристики.
Согласно исследованию, гены, о которых идет речь, длиннее других: и здоровых, и генов, связанных с другими болезнями. Кроме того, они меньше участвуют в эволюционном отрицательном отборе.
«Некоторые случаи аутизма обусловлены мутациями де-ново – мутациями, произошедшими во время развития плода. Другие наследуемые мутации могут вызывать аутизм, только если они связаны с другими генетическими или негенетическими факторами риска. Поэтому они могут не привести к аутизму и, возможно, будут передаваться будущим поколениям», – рассказал доктор Менаше.
Сейчас расстройства аутистического спектра диагностируют в соответствии с конкретными поведенческими критериями. Это длительный и сложный процесс.
«Результаты этого исследования помогут нам проверять больше генов при тестировании на аутизм, следовательно, увеличить число выявленных случаев», – считает ведущий исследователь проекта доктор Идан Менаше. По его словам, открытие позволит ученым сосредоточиться на конкретной биологической мишени при разработке методов лечения аутизма.
Источник: Ynet