Все любители пляжного отдыха знакомы с этим: проведя на солнце несколько часов, мы возвращаемся домой и лишь через несколько часов замечаем, что мы загорели (или сгорели, как повезет...). И вот теперь новое исследование ученых Тель-Авивского университета дало ответ на эту загадку нашей кожи – «замедленного действия» солнца на загар.

Исследование, опубликованное в журнале исследовательской дерматологии Nature Group, было проведено под руководством докторанта Надава Элкоши и профессора Кармит Леви с кафедры молекулярной генетики и биохимии человека медицинского факультета Тель-Авивского университета в сотрудничестве с рядом других исследователей из Тель-Авивского университета, медицинского центра "Вольфсон", Научного института им. Вейцмана, Калифорнийского университета и Университета Парижа-Сакле.

«У нас есть два механизма, предназначенных для защиты кожи от воздействия опасного ультрафиолетового излучения. Первый механизм восстанавливает ДНК в клетках, поврежденных радиацией, а второй механизм включает повышенную выработку меланина, который затемняет кожу, чтобы защитить ее от воздействия радиации в будущем. В нашем исследовании мы обнаружили, что механизм восстановления ДНК имеет приоритет над всеми другими системами клетки, и он временно подавляет механизм пигментации. Только после того, как клетки восстановят генетическую информацию в меру своих возможностей, они начинают вырабатывать повышенное количество меланина», говорит Надав Элкоши.

 «Защита генетического кода от мутаций - первостепенная задача выживания организма, поэтому этот механизм клетки получает абсолютный приоритет при воздействии ультрафиолетового излучения солнца. Механизм ремонта ДНК, по сути, "говорит" всем остальным клеточным процессам: «Бросьте всё и дайте мне спокойно работать», он фактически парализует все прочие системы до тех пор, пока коррекция ДНК не завершится. Только тогда запускается механизм производства пигмента.

В наших предыдущих исследованиях мы показали, что белок под названием MITF, который активируется при воздействии ультрафиолетового излучения, отвечает за регулирование этих двух механизмов. В новом исследовании мы продемонстрировали, что другой белок, называемый АТМ, который играет ключевую роль в ремонте ДНК, активирует один механизм, отключая другой. Этот процесс, вероятно, использует компоненты механизма пигментации, чтобы максимально увеличить шансы клетки на выживание без мутаций после радиационного облучения», - объясняет профессор Леви.