Массаж снимает стресс
Онкологические пациенты, которых регулярно около 15 минут массируют массажисты или члены семьи, уже спустя 4 недели испытывают существенное снижение действия психологического стресса.
Онкологические пациенты, которых регулярно около 15 минут массируют массажисты или члены семьи, уже спустя 4 недели испытывают существенное снижение действия психологического стресса.
В эксперименте американского Национального института рака 97 участникам, имеющим в семье онкобольного, показали видеоинструкцию по массажу в домашних условиях. Затем в течение следующих четырех недель пациенты получали регулярный массаж от членов своей семьи или супругов. В среднем массаж проводился по четыре раза в неделю. По окончании исследования у 78% онкологических пациентов, которые получали примерно 14-минутный массаж, зафиксировано уменьшение симптомов стресса. Стресс и тревога больного сокращались на 44%, усталость - на 22%, депрессия - на 31% и тошнота - на 29%. Такое благоприятное влияние «родственного» массажа сравнимо с результатами получения профессионального курса массажа.
Репатрианты из СНГ болеют раком толстого кишечника чаще, чем прочие группы населения Израиля.
В рамках недели борьбы с колоректальным раком министерство здравоохранения опубликовало доклад, данные которого свидетельствуют о том, что репатрианты из бывшего СССР намного чаще болеют раком толстой кишки, чем прочие группы населения Израиля. В докладе сообщается, что среди мужчин, переехавших в Израиль из стран СНГ в 1989-2000 годах, рак толстой кишки встречается на 33% чаще, чем в среднем по Израилю, среди женщин – на 28%.
Доктор Миха Барчана, глава израильского ракового регистра, говорит: «Причиной могут быть отличный от Израиля рацион питания до прибытия на территорию страны, курение, склонность к употреблению крепких спиртных напитков».
Каждый день в Израиле 9 человек получают диагноз рак толстой кишки, и четыре человека в день умирают от этой болезни. Среди онкологических заболеваний рак толстой кишки считается вторым по количеству летальных исходов после рака легких. Врачи советуют лицам в возрасте 50-74 лет регулярно делать специальный тест для ранней диагностики заболевания – колоноскопию. В настоящее время подобный тест регулярно делают лишь 32% израильтян.
www.forumamerica.net
Автор: Даниил Голубев
Читайте также
Все материалы рубрикиКрупный успех израильских учёных
Новые данные, полученные израильскими учёными при изучении структуры ДНК, могут спасти миллионы людей африканского происхождения от заболеваний почек.
Новые данные, полученные израильскими учёными при изучении структуры ДНК, могут спасти миллионы людей африканского происхождения от заболеваний почек.
40 миллионов американцев имеют хронические заболевания почек. Около 500.000 из них, равно как и 5.000 израильтян, имеют терминальную стадию почечной недостаточности (ESKD). У афроамериканцев и испаноязычных американцев риск фатального исхода такого рода поражений в два, а то и в четыре раза выше, чем у белых американцев кавказского происхождения.
Израильская исследовательская группа обнаружила новые генетические данные, характеризующие так называемые «региональные» участки ДНК, которые помогают предсказать, как будет развиваться болезнь и, в конечном итоге, помочь миллионам людей африканского происхождения. Пока единственный способ продлить их жизнь – проводить диализ несколько раз в неделю или провести операцию по пересадке донорской почки. Группа израильских ученых опубликовала данные о своем открытии в интернет-издании престижного журнала «Human Molecular Genetics». Результаты будут опубликованы через несколько недель. Руководит работой профессор Карл Скорекки - нефролог (эксперт по почкам), профессор медицинского факультета хайфского Техниона. Он также является главой медицинских и научно-исследовательских разработок при медицинском центре “Рамбам”. Полученные группой Скорекки результаты уже сейчас расширяют возможности использования раннего генетического сканирования для людей с высоким риском развития почечной недостаточности с целью предотвращения заболевания. Дальнейшие сравнительные генетические исследования могут выявить конкретные мутации, ответственные за ESKD, и обеспечить лучшее понимание того, какой механизм вызывает необратимые повреждения клубочков почек (они отфильтровывают токсины из крови), и привести к разработке новых методов лечения.
Имя Скорекки как видного генетика стало известно во всем мире более десяти лет назад, когда он доказал, что еврейские мужчины, которые происходили из древнего рода священнослужителей, обладают одинаковым типом шести хромосомных маркеров в их Y-хромосомах. Эти патрилинейные маркеры были найдены как у потомков сефардских, так и ашкеназских коэнов, что указывает на их общее происхождение из колена священно-служителей перед тем, как евреи ушли в изгнание во времена Римской империи.
Год назад две американские исследовательские группы выявили на хромосоме 22 ген, названный ими MYH9, который нес на себе следы мутаций, что объясняло высокую распространенность ESKD среди афроамериканцев (1.010 на каждый миллион, по сравнению с 520 на миллион среди латиноамериканцев и лишь 279 на миллион у белых европейского происхождения). Группа профессора Скорекки, в которую входил доктор Дорон Бехар, а также коллеги из медицинского центра “Рамбам” Тель-Авивского университета, университетской клиники “Адаса Эйн Керем” в Иерусалиме и из Национального института здравоохранения США, пошла дальше и обнаружила новые важные генетические данные, которые объясняют высокую распространенность заболевания почек среди людей африканского происхождения.
Они также установили, что испаноязычные американцы, которые имеют смешанных предков – африканцев, европейцев и американских индейцев - также предрасположены к почечной недостаточности, но не столь сильно, как афроамериканцы, особенно те из них, чьи предки являются выходцами из Центральной Африки. Около 30 процентов генетической родословной испаноязычных американцев могут быть отнесены к африканской генетической составляющей.
www.forumamerica.net
Автор: Даниил Голубев