10 ноября 2026, вторник30 Хешвана 5787 — конвертер дат
Логотип STMEGISTMEGI TVSTMEGI Junior
Наука 2 мин чтения 8,5 тыс. просмотров

Менора, венчавшая колонну: в Иерусалиме впервые представят уникальную находку

СРедакция СТМЭГИ
Менора, венчавшая колонну: в Иерусалиме впервые представят уникальную находку
Находка представлена публике в Национальном археологическом музее Израиля · Юлий Шварц, Управление древностей Изариля

В ходе мероприятий, посвященных Дню Независимости Израиля, Национальный археологический центр представит общественности находку, сделанную в Моце в 2020 году – в ходе археологических изысканий перед прокладкой нового въезда в Иерусалим. Это капитель колонны, украшенная менорой.

Археологи отмечают: это уникальный артефакт. Капитель находилась в руинах здания, датируемого византийской эпохой, завершившейся в начале шестого века н.э. Она лежала на земле перевернутой. Ученые считают, что она была вытесана раньше, и речь идет о вторичном использовании.

На месте раскопок - капитель лежит вверх ногами на полу комнаты

"Похоже, она венчала колонну, стоявшую на улице или на входе в роскошное здание в поселке, существовавшем здесь в позднюю римскую эпоху (второй-четвертый века н.э.) и предназначенном для завершивших службу легионеров. Как именно попала сюда капитель с еврейской символикой – остается загадкой", – говорят руководители раскопок Анна Эйрих и Узи Эд.

Венчавшие колонну капители были призваны поддерживать потолок здания. Самые роскошные из них, относившиеся к коринфскому ордеру, украшала вырезанная из камня листва. Но встречались и другие украшения – в данном случае это менора. В нижней части капители также можно увидеть листья.

"Находка в Иерусалимских горах капители, украшенной менорой, – событие огромной важности. После разрушения Второго Храма менора стала четким еврейским символом – как в изгнании, так и в Земле Израиля. То, что она была обнаружена на объекте монументальной архитектуры, – свидетельство еврейского присутствия. Однако после поражения восстания Бар-Кохбы еврейское население было изгнано из окрестностей Иерусалима. Так что, скорее всего, камень был доставлен из другого места, и он не позволяет предположить, что здесь жили евреи", – говорит заместитель главы Управления древностей Юваль Барух.

Анна Эйрих, директор раскопок, очищает капитель после обнаружения

"Обнаружение капители с менорой – неопровержимое свидетельство насчитывающей тысячелетия связи еврейского народа с Иерусалимом и Землей Израиля. Эта уникальная в мировом масштабе находка – мост между великолепным прошлым и восстановлением независимости в государстве Израиль", – заявил министр наследия Израиля Амихай Элиягу.

Капитель украшенная менорой

Добавим, что записаться на экскурсию в Национальный археологический центр можно на сайте Управления древностей.

newsru.co.il

Следующая статья· Наука
Наука 3 мин чтения 11,2 тыс. просмотров

Огонь в генах

Мутация гена защитила евреев от Черной Смерти — чумы!

Огонь в генах

Мутация гена защитила евреев от Черной Смерти — чумы!

Аббревиатура «ССЛ» ничего не скажет неискушенному в чтении специальной медицинской литературы человеку. Расшифровывается она довольно непривычно: семейная средиземноморская лихорадка. Еще ее называют периодической болезнью.

Причина этой напасти кроется на генном уровне: если изменен определенный ген у обоих родителей, то вероятность возникновения заболевания велика.

Диагностировать такую лихорадку непросто. Симптомы похожи на последствия вирусной инфекции или пищевого отравления: внезапное повышение температуры до 38–40 градусов, боли в области живота, ломота в суставах… Иногда — короткие повторяющиеся приступы лихорадки. Их сопровождают боли в грудной клетке, артрит, острый перитонит, а порой и рожистое воспаление кожи. Приступ артрита обычно поражает только один сустав: голеностопный или коленный. Осложнением заболевания является амилоидоз почек: вследствие воспалительных процессов в этом органе начинает накапливаться белково-полисахаридный комплекс — амилоид.

Даже опытные терапевты ошибаются с диагнозом: подозревают камни в почках, аппендицит, колит, онкологию… А в некоторых случаях даже встает вопрос о симуляции болезни!

После долгих исследований генетики выяснили: заболевание обусловлено изменениями гена 16-й хромосомы, отвечающего за «настройку» белка под названием «пирин». Название происходит от древнегреческого πῦρ — огонь. Этот белок вызывает повышение температуры и воспаление, что является частью начальной иммунной защиты организма от внешних врагов, вроде вирусов и бактерий. Ученые считают: первый человек, у которого проявилась мутация, жил 3000 лет назад в Месопотамии, одной из колыбелей цивилизации. Следующая стадия изменений произошла через 500 лет в ареале Средиземного моря. Самое интересное в этом научном детективе, что мутация закрепилась среди популяции людей, впоследствии образовавших еврейский народ, и стала своеобразной платой за ее физическое выживание, закрыв носителей и их потомков от Черной Смерти. Бактерия, вызывающая смертоносную чуму, вырабатывает вещества, предотвращающие действия «внутреннего огня» — пирина. Когда иммунная система все же распознает угрозу, уже поздно. Однако мутировавший ген иначе кодировал белок, и пирин исправно делал свое дело. Процент выживания евреев при смертоносных эпидемиях был заметно выше, чем у остального населения ареала. Правда, это стало причиной «чумного навета»: раз евреи сами не болеют, значит, они заразу и распространяют!

Исследователи считают, что остальные народы, несущие в своем геноме возможность испытать ССЛ, — турки, левантинцы, армяне, — получили этот ген через родственные связи с переселявшимися евреями. Согласно статистике, предрасположенность к семейной лихорадке среди потомков Израиля у одного человека из пяти!

Иногда лихорадку выявляют далеко от Средиземноморья, и, как правило, это указывает на явную или скрытую еврейскую общину. Так в Пальма-де-Майорке среди родичей из 18 семей было выявлено 60 случаев ССЛ. Выяснилось, что у всех родоначальниками оказались шуэтас — евреи, принявшие христианство, спасаясь от инквизиции!

Симптомы семейной лихорадки появляются и проходят в течение 12–72 часов. У некоторых людей приступы спорадичны и, возможно, вызваны стрессом. У других они возникают часто—несколько раз в году или даже каждые несколько недель. Все зависит от вида мутации гена: некоторые связаны с тяжелой формой заболевания, а другие позволяют отделаться легким течением болезни или вообще никак не проявляются.

Для диагностирования, помимо генетического теста, врачу необходимо собрать анамнез: выяснить этническую принадлежность пациента, степень родства родителей, периодичность внешних проявлений болезни… Необходимы, конечно же, и анализы. Если диагноз ССЛ подтверждается, информация должна быть занесена в карту пациента, чтобы при очередном приступе ему не назначали антибиотики, которые в данном случае не сработают.

Для снижения частоты приступов и прекращения острой фазы заболевания в современной медицине используют колхицин — экстракт семян безвременника осеннего в виде таблеток. Этот препарат обладает противовоспалительным свойством и является основным в схеме терапии, однако его требуется принимать постоянно. В острой фазе лечение ССЛ обычно проводят в условиях стационара. Для снятия болевого синдрома и снижения температуры применяют нестероидные противовоспалительные препараты: аспирин, анальгин, диклофенак, ибупрофен, кетопрофен… Список довольно обширен. Препараты применяются в форме таблеток и растворов для внутривенных инъекций. Внутрисуставное введение показано пациентам с интенсивными болями в пораженных суставах.

Главное — не заниматься самолечением! Если врачи выявили в ваших генах «огонь» семейной лихорадки, однозначно надо следовать советам специалистов.