В Израиле нашли 1600-летний клад времен еврейского восстания против римлян
Во время раскопок древнего поселения Хукок в Нижней Галилее израильские археологи нашли клад из 22 монет возрастом более 1600 лет (IV век нашей эры).
Клад был обнаружен в небольшой яме, вырытой в подземном тайнике под руинами Хукока, в конце узкого извилистого туннеля.
«Похоже, что люди, которым принадлежал этот клад, тщательно спланировали место его хранения, надеясь вернуться к нему, когда угроза минует», — отмечают археологи Ури Бергер из Израильского управления древностей и профессор Йинон Шивтиэль из Цфатского академического колледжа.
Под поселением Хукок существовала целая подземная сеть туннелей и помещений, где евреи скрывались от римской армии во время восстаний против владычества Римской империи. Это убежище, как считают специалисты, было создано во время Великого восстания (66–70 годы нашей эры), а затем развивалось и совершенствовалось в рамках подготовки к восстанию Бар-Кохбы (132–136 годы нашей эры).
Археологи ожидали, что найденный клад будет датирован временем одного из этих восстаний, однако, к их большому удивлению, на монетах обнаружились изображения императоров Констанция II и Константа I. Их правление пришлось на период более позднего, малоизвестного восстания Галла (351–352 годы нашей эры) — последнего еврейского восстания под властью римлян, о котором есть лишь скудные исторические свидетельства, что делает находку особенно важной и уникальной.
Кроме того, клад демонстрирует, что сложная система подземных убежищ в Хукоке использовалась даже спустя сотни лет после того, как эти туннели были вырыты, отмечают ученые.
Источник: Вокруг света
Израильские ученые разработали метод генной терапии для лечения слуха
Ученые из Тель-Авивского университета разработали инновационный метод генной терапии для лечения нарушений слуха и равновесия, вызванных болезнью внутреннего уха. Работа опубликована в журнале EMBO Molecular Medicine.
Внутреннее ухо обеспечивает работу двух взаимосвязанных систем: слуховой, которая распознает звуки и передает сигналы в мозг, и вестибулярной, обеспечивающей пространственную ориентацию и равновесие. Генетические варианты ДНК могут нарушать функции этих систем, приводя к сенсорной потере слуха и проблемам с равновесием. Потеря слуха является наиболее распространенным сенсорным нарушением в мире, причем более половины врожденных случаев вызвано генетическими факторами.
Исследователи сосредоточились на мутации в гене CLIC5, который необходим для поддержания стабильной работы и функционирования волосковых клеток в слуховой и вестибулярной системах. Дефицит этого гена вызывает прогрессирующую дегенерацию волосковых клеток, что сначала приводит к потере слуха, а затем к нарушениям равновесия.
В качестве терапевтического инструмента команда использовала усовершенствованную версию вирусного вектора (самокомплементарный аденоассоциированный вирус – scAAV). Этот вектор продемонстрировал более быстрый и эффективный процесс введения генетического материала в волосковые клетки по сравнению с традиционными методами AAV и требует более низкой дозы для достижения терапевтического эффекта.
В экспериментах на животных моделях новый подход предотвратил дегенерацию волосковых клеток и сохранил нормальный слух и равновесие. Исследователи отмечают, что их метод демонстрирует повышенную эффективность и перспективы для лечения широкого спектра мутаций, вызывающих потерю слуха. Исследование находится на стадии доклинических испытаний, но ученые считают, что переход к клиническим испытаниям скоро может начаться, пишет Newsru.co.il.