Российские ученые готовы начать лечение наследственных болезней с помощью специфических медуз и их мутировавших белков.
Биологи из России вместе с коллегами из США, Чехии, Испании и Израиля оценили взаимодействия мутаций в одной белковой молекул.
Объектом их исследования стали мутации флуоресцентного белка медузы Aequorea victoria, которые позволили прояснить механизмы белковой эволюции.
Эти опыты показали, что четверть всех мутаций являются нейтральными, а остальные влияют на функциональность белка, причем даже одна мутация усиливает эффект других, приводя к дисфункции белка.
Полученные данные могут быть положены в основу более глубокого понимания и новых методов лечения наследственных болезней.
Источник: СОБЕСЕДНИК.RU
