Исследователи Онкологического центра Абрамсона университета Пенсильвании заявили: «Редкая мутация гена TP53, преобладающая у ашкеназских евреев, повышает риск множественных раковых заболеваний».
Мутации наследуются и провоцируют развитие рака в 90% случаев. К таким заболеваниям относятся: саркомы мягких тканей и костей, рак груди и головного мозга, опухоли коры надпочечников, лейкемия. Высок риск развития рака у детей.
«Из-за разнообразия заболеваний и раннего возраста диагностики – скрининг агрессивен. Поэтому важно изучить мутации и понять, как его лучше проводить», - говорит автор исследования Кара Н.Максвелл, д-р мед. наук, доцент кафедры гематологии-онкологии и генетики университета Пенсильвании, член Онкологического центра Абрамсона и Центра Бассера.
«Наша цель – помочь людям выяснить их риск рака и разработать новые методы лечения», - сказала Морин Э.Мерфи, проф. Айра Бринд, руководитель программы молекулярного и клеточного онкогенеза онкологического Центра Вистар.
