Ученым удалось предотвратить прогрессирующую потерю слуха у мышей с генетической мутацией глухоты.
Они утверждают, что эта новая терапия может привести к прорыву в лечении детей, рожденных с различными мутациями, которые в конечном итоге вызывают глухоту.
Глухота — самая распространенная сенсорная инвалидность в мире.
По данным Всемирной организации здравоохранения, сегодня в мире около полумиллиарда человек с потерей слуха, и ожидается, что в ближайшие десятилетия это число удвоится.
Каждый 200 ребенок рождается с потерей слуха, а каждый 1000 — глухим.
Примерно в половине этих случаев, глухота вызвана генетической мутацией. В настоящее время существует около 100 различных генов, связанных с наследственной глухотой.
Источник: sm-news.ru
